- Михаил Крутиков
«Молнупиравир» и «Паксловид» – новые имена в борьбе с Covid-19
Фармацевтические компании Pfizer и Merck разрабатывают новые методы лечения – таблетки против Covid-19. Специалисты и врачи во всём мире с интересом ждут результатов и сами препараты.
Американские фармацевтические гиганты Merck (MSD) и Pfizer объявили о своих новых разработках – пероральных препаратах против Covid-19, то есть таблетках, которые принимаются через рот, путём проглатывания лекарства.
Интерес к новым терапевтическим средствам лечения SARS-Cov2 проявили не только в самой Америке, где уже зарезервировано препаратов для 1,7 млн процедур, но и в других странах. Так, например, Франция заказала 50’000 доз «Молнупиравира» компании Merck. Несмотря на то, что стоимость одного цикла лечения составляет 700 долларов США, корзина заказов превышает 1,2 млрд долларов. Компания Pfizer, пока не сообщила подробностей о стоимости своего препарата «Паксловид», но пообещала, что цена будет «доступной» и дифференцированной в зависимости от стран и уровня их развития.
Новые методы лечения Covid-19
Речь идёт о таблетках или пилюлях, которые назначаются при первых симптомах Covid-19, чтобы избежать тяжелых форм и, соответственно, госпитализации. Эти противовирусные препараты действуют путем снижения способности вируса к самовоспроизведению, тем самым замедляя развитие болезни. После нескольких месяцев исследований два фармацевтических гиганта объявили, что им удалось добиться успеха: в начале октября Merck представил свой «Молнупиравир», а Pfizer в начале ноября – «Паксловид».
Обе компании сообщают о резком снижении числа госпитализаций среди пациентов, принимавших эти препараты во время тестов: в два раза снижение зарегистрировано в случае с «Молнупиравиром» и почти на 90% при лечении «Паксловидом», хотя прямого сравнения этих показателей эффективности следует избегать из-за разных протоколов исследований, считают специалисты.
Почему это важно?
Если эффективность этих препаратов будет подтверждена, то это станет значительным прогрессом в борьбе с Covid-19. Они дополнят – а не заменят – вакцинацию в терапевтическом арсенале против коронавируса. Действительно, методы лечения коронавирусной инфекции уже существуют, в основном в виде синтетических антител. Но эти препараты, которые обычно предназначены для пациентов, уже страдающих тяжёлыми формами заболевания, вводятся внутривенно и поэтому сложны в применении, в то время, как таблетки могут быть назначены пациенту, который затем сможет пройти курс лечения дома.
Лечение, предлагаемое компаниями Merck и Pfizer не вызывает серьёзных побочных эффектов и предполагает курс терапии, рассчитанный на приём десяти доз в течение пяти дней. «Успех этих противовирусных препаратов потенциально открывает новую эру в нашей способности предотвращать серьёзные последствия инфекции SARS-Cov2», – отметил британский вирусолог Стивен Гриффин в комментариях на сообщение об этих препаратах в научных СМИ.
Каковы ограничения?
По мнению специалистов, пока трудно оценить эффективность лечения, предлагаемого компаниями Merck и Pfizer, поскольку обе они до сих пор публиковали только пресс-релизы, не раскрывая подробностей своих клинических испытаний. «К такого рода заявлениям следует относиться с осторожностью, – считает французский специалист по инфекционным заболеваниям Карин Лакомб. – пока не будут готовы результаты исследований».
При этом она отмечает, что подобные методы лечения представляют собой «потенциально огромный» интерес для врачей и рынок для производителей.
В экспертной среде существует мнение, что есть явные признаки, указывающие на положительные результаты. Прежде всего это тот факт, что Merck и Pfizer с одобрения независимых комитетов по мониторингу, остановили свои испытания раньше запланированного срока. Это может говорить о весьма убедительных результатах тестов.
Когда чудо-таблетки появятся в продаже
«Молнупиравир» компании Merck уже одобрен в Великобритании, где органы здравоохранения в четверг разрешили его применение для пациентов, имеющих хотя бы один фактор риска развития тяжелой формы заболевания: пожилые люди, пациенты страдающие ожирением, диабетом и т.д.
Органы здравоохранения США и Европейского Союза (ЕС) также в срочном порядке рассматривают этот препарат. Европейское управление по лекарственным средствам (EMA) пообещало в четверг «ускорить» процесс, хотя и не назвало дату возможной регистрации.
Компания Pfizer, со своей стороны, в настоящее время говорит только о заявке на получение разрешения в Соединенных Штатах на свой препарат «Паксловид». //SA