Le Monde: "проблемы" с вакциной Pfizer

Как сообщило 17 января французкое издание «Le Monde», «на Европейское агентство лекарственных средств оказали давление для ускорения сертификации нескольких вакцин от COVID-19.

Французские журналисты изучили «утёкшие» в сеть документы, в которых говорится о том, что качество препарата Pfizer-BioNTech было поставлено под сомнение. Однако это не помешало «некоторым высокопоставленным представителям ЕС настаивать на скорейшем сертификации вакцины».

Глава Еврокомиссии Урсула фон дер Ляйен якобы ультимативно высказалась о необходимости одобрить вакцины Pfizer-BioNTech и Moderna до конца 2020 года. Из полученных журналистами документов следует, что с обоими препаратами «до сих пор имеются проблемы». В первую очередь это касается вакцины Pfizer-BioNTech, так как имеются факты несоответствия составов коммерческих партий и тех, которые применялись в ходе клинических испытаний.

Недавно в СМИ появилась информация о 23 летальных случаях в Норвегии среди пациентов, привитых от коронавирусной инфекции препаратом компаний Pfizer и BioNTech. В Германии 10 человек скончались вскоре после вакцинации от коронавируса. В Израиле у 13 человек после прививок развился временный паралич лицевого нерва. 79 врачей вильнюсской клиники Сантара заразились коронавирусом, несмотря на получение первой дозы вакцины Pfizer-BioNTech.

Швейцарское агентство по терапевтической продукции (Swissmedic) одобрило к применению вакцину Comirnaty® компании Pfizer/BioNTech 19 декабря 2020 года. «Принимая во внимание данные о безопасности, эффективности и качестве производства, данная вакцина может быть рекомендована всем лицам старше 16 лет без ограничения возраста», – указывается на сайте агентства. //SA

Оригинал статьи Le Monde: Ce que disent les documents sur les vaccins anti-Covid-19 volés à l’Agence européenne des médicaments